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对过氧化氢（H2O2）绿色生产的需求引发了光催化合成的广泛研究，但是大多数光催化剂存在电荷复合快和2e-氧还原反应（ORR）选择性差的缺点。近日，浙江大学陈宝梁教授（通讯作者）等人报道了一种氯化钠辅助双氰胺煅烧的方法，并利用此方法制备了一种新型的复合光催化剂，即氰化石墨氮化碳g-C3N4。所制备的光催化剂对H2O2的生成具有优异的活性，其中在λ≥nm下H2O2的生成速率为7.01mMh-1，而在模拟太阳条件下更是达到了16.05mMh-1，同时2e-ORR的选择性为93%，远高于最先进的光催化剂。含有Na掺杂剂和氰基的多孔g-C3N4同时优化了光催化2e-ORR的两个限制步骤：光活性和选择性。氰基可以调节g-C3N4的能带结构以获得高活性。它们也作为氧吸附位点，局部电荷极化促进氧吸附和质子化。在Na+的帮助下，O2被还原生成更多的超氧自由基，作为合成H2O2的中间产物。该研究为同时调节光催化活性和2e-ORR选择性以促进H2O2的产生提供了一种简便的方法，并为g-C3N4在环境修复和能源供应中的实际应用铺平了道路。SimultaneouslyTuningBandStructureandOxygenReductionPathwaytowardHigh-EfficientPhotocatalyticHydrogenPeroxideProductionUsingCyano-RichGraphiticCarbonNitride.Adv.Funct.Mater.,,DOI:10./adfm.05731.

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